Unsere Geschichte bisher: Wie Little Incluencers entstand
Es ist so weit, wir sind online! Es ist unglaublich schön zu sehen, wie unsere neue Seite lebendig wird, und auf dem tollen Zuspruch aufzubauen, den Little Incluencers in den ersten Monaten bekommen hat. Von Anfang an ging es bei Little Incluencers darum, ehrlich zu zeigen, wie das Leben mit einem Kind mit schwerer Behinderung wirklich ist, und weiterzugeben, was wir unterwegs gelernt haben – in der Hoffnung, dass etwas davon wenigstens einer anderen Familie weiterhilft.
Alina und ich haben uns in London kennengelernt, wo wir beide in der Gastronomie gearbeitet haben. Ein paar Jahre später sind wir nach Deutschland gezogen, in Alinas Heimat. Kurz darauf kam unser Sohn Laurens zur Welt, und den größten Teil seines ersten Lebensjahres war unser Alltag voller ganz normaler Baby-Meilensteine.
Kurz vor seinem ersten Geburtstag änderte sich alles. Nach einer langen Zeit voller Untersuchungen und Warten bekam Laurens die Diagnose: eine seltene genetische Erkrankung namens Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS). Wie so viele Eltern, die eine solche Nachricht bekommen, hatten wir unzählige Fragen und kaum Anlaufstellen für Antworten oder Unterstützung.
Die Jahre seitdem waren für uns alle eine große Lernkurve. Wir mussten uns anpassen, Widerstandskraft aufbauen und um die Unterstützung kämpfen, die Laurens braucht. Vor allem Alina war dabei unglaublich und ist bei so vielem vorangegangen.
Genau hier kommt Little Incluencers ins Spiel. Es ist unser Weg, aus unseren Erfahrungen etwas Positives zu machen. Wir hoffen, dass es ein bisschen mehr Verständnis in die Welt bringt, anderen Familien das Gefühl gibt, nicht allein zu sein, und vielleicht sogar ein paar Türen für Lauri und Kinder wie ihn öffnet.
Wir lieben unser Leben mit Laurens. Er bringt mehr Sonnenschein in unser Leben, als wir es uns je hätten vorstellen können, und wir sind fest entschlossen, das Beste aus jedem Tag zu machen. Danke, dass ihr ein Teil davon seid.
Paul (Papa Incluencer)